Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi winthrop industrie - franta - acid valproicum + saruri - compr. cu elib. prel. - 300mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi winthrop industrie - franta - acid valproicum + saruri - compr. cu elib. prel. - 500mg - antiepileptice derivati de acizi grasi

Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. k.g. - germania - racecadotrilum - caps. - 100mg - alte antidiareice alte antidiareice

Romania - Kiromania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi pasteur - franta - vaccin difteric,pertussis, polio inactivat - susp. inj. in seringa preumpluta - vaccinuri bacteriale si virale, in combinatii vaccinuri bacteriale si virale, in combinatii

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicină - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriene pentru uz sistemic, - atunci când se prescrie levviax, trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței (vezi și secțiunile 4. 4 și 5. levviax este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:la pacienți cu vârsta de 18 ani și mai în vârstă:-pneumonii comunitare, ușoară sau moderată (vezi pct. 4. - atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și/sau tulpini rezistente la macrolide (în funcție de istoricul de pacienți sau naționale și/sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. 1):- exacerbare acută a bronșitei cronice, acute sinusitisin pacienții de 12 ani și peste:- amigdalite/faringite determinate de streptococcus pyogenes, ca o alternativă atunci când beta-lactamice nu sunt adecvate în țările/regiunile cu o prevalență semnificativă a macrolide rezistent la s. pyogenes, atunci când este mediată de ermtr sau mefa (vezi secțiunile 4. 4 și 5.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicină - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - atunci când se prescrie ketek, trebuie luate în considerare orientările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței. ketek este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:la pacienți cu vârsta de 18 ani și oldercommunity pneumonie dobândită, ușoare sau moderate. atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și / sau macrolide-tulpini rezistente (în conformitate cu istorie de pacienți sau naționale și / sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină:exacerbarea acută a bronșitei cronice;sinuzita acuta;la pacienți cu vârsta de 12 ani și oldertonsillitis / faringitei cauzate de streptococcus pyogenes, ca o alternativă la antibiotice beta-lactamice nu sunt adecvate în țările / regiunile cu o prevalență semnificativă de macrolide-rezistent la s. pyogenes, când mediată de ermtr sau mefa.

Moldova - Kiromania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi belgium - alemtuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/ml

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v ca tulpina (x-179a)*cultivat în ouă. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccin gripal pandemic ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Umoja wa Ulaya - Kiromania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulină glargină - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de doi ani și peste.